非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測試劑盒即通用非瘟國家批文試劑盒廠家試劑盒

(raybet雷竞技客服1分鍾前發布)JD-ZWSJ2非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測試劑盒即通用非瘟國家批文試劑盒廠家試劑盒：(Агульны набор вытворцаў, які не ўтрымлівае шкоднікаў, а менавіта набор флюарэсцэнтных ПЦР для выяўлення віруса афрыканскай чумы свіней)致力於(yu) 豬瘟試劑盒行業(ye) ，為(wei) 客戶提供專(zhuan) 業(ye) 、精zhun、可靠、智能化的豬瘟檢測方案。

當豬的體(ti) 溫下降至正常豬的體(ti) 溫之後，能夠直接引發其死亡的現象，同時，專(zhuan) 家進行研究表明，在豬瘟病毒發病的過程中，一般是通過對細胞溶解性感染的調節，引發的樹突狀細胞無應答，後致使淋巴細胞的凋亡，從(cong) 而將多種病毒傳(chuan) 染到各個(ge) 能夠引發發病的細胞中，將豬隻整體(ti) 的免疫係統破壞，這樣，就能夠建立起豬的持續性的傳(chuan) 染係統。

【產(chan) 品名稱】

通用名稱：病毒DNA提取試劑盒

英文名稱：Extraction Kit for Virus DNA

【預期用途】

本試劑盒主要用於(yu) 疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、組織、飼料及環境中的病毒DNA的提取，純化的核酸可適用於(yu) 各種常規操作及PCR試驗。

【試劑盒組分】

I、試劑盒組成及貯藏條件

2、 保存條件及有效期：室溫下保存，有效期12個(ge) 月.

3、 需自備材料：無水乙醇、1.5 mL無菌離心管、1.5 mL無菌離心管(長臂型)、生理鹽水、研缽、無菌

1mL, 2OOuL、10uL槍頭、記號筆等。

【操作步驟】

一、樣品製備

1、 血液樣品：抗凝血樣品置離心管中，8000轉/分鍾離心2分鍾，取上層血漿;非抗凝血樣品置離心 管中，待凝固後，8000轉/分鍾離心2分鍾，取上層血清，置於(yu) 滅菌離心管中，編號待檢。

2、 組織樣品：采集脾髒、肝髒、淋巴結、扁桃體(ti) 等病變組織樣品0.1g.組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨，加入1 mL生理鹽水混勻，8000轉/分鍾離心2分鍾，取上清於(yu) 滅菌離心骨中，編號待檢。

3、 口腔液：進食前用拭子/口腔液采集袋或自製棉線綁紗布團吸引動物咀嚼，收集口腔液大於(yu) 500uL， 8000轉/分鍾離心2分鍾，取上清於(yu) 滅菌離心管中，編號待檢。

4、 飼料：取適量研磨後的飼料(約0.2g)，放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為(wei) 7.4)緩衝(chong) 液的2 mL EP 管屮，振蕩混勻，8000轉/分鍾離心2分鍾，取上清於(yu) 滅菌離心管中,編號待檢.

5、 灰塵：用無菌棉簽蘸取適量環境表麵上的灰塵，放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為(wei) 7.4)緩衝(chong) 液的2 mL EP管中，振蕩混勻，8000轉/分鍾離心2分鍾，取上清於(yu) 滅菌離心管中，編號待檢。

二、DNA的提取

1、取裂解液200uL加入無核酸酶1.5 mL離心曾屮，分別加入血漿/血清/組織液等樣品液200uL. 震蕩混勻10秒或顛倒混勻10次，室溫放置5分鍾(如果室內(nei) 溫度較低時.需放置25C水浴溫育)，再加入200uL無水乙醇，顛倒混勻10秒;若樣品渾濁則先12000轉/分鍾離心1分鍾處理，取上清液，以避免堵塞柱子;

2、 將液體(ti) 轉入套有收集管的吸附柱中， 12000rpm離心1分鍾：

3、 棄收集管液體(ti) ，向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm離心1分鍾;

4、 棄收集管液體(ti) ，向吸附柱中加600uL洗液II， 12000 rpm離心I分鍾;

5、 棄收集管液體(ti) ，12000 rpm離心2分鍾，以*去除殘留洗液;

6、將吸附柱轉入新的無核酸酸1.5mLEP管(長臂型)中，向柱中央滴加50 uL洗脫液，靜置1分鍾, 12000 rpm離心1分鍾，EP管中液體(ti) 即為(wei) 病毒DNA。

【注意事項】

1、 實驗前諾仔細閱讀本試劑盒說明書(shu) ，嚴(yan) 格按照操作步驟執行.在操作過程中對時間、試劑體(ti) 積等 粘確控製可以獲得好的結果。

2, 樣本應新鮮采集使用，或低溫運輸儲(chu) 存;

3, 樣本具有潛在感染風險，核酸的提取應在核酸提取實驗室的生物安全櫃中進行。

4、 核酸提取冇關(guan) 耗材確保高溫滅菌，提取後核酸盡快進入下一步試驗或冷凍保存待用。

5, 試劑使用前應混合均勻，試劑具有一定腐蝕性，使用時請戴手套、做好防護。

6. 低溫下裂解液出現結晶數屬正常現象，可在60°C水浴加熱助溶後使用。

7、 實驗產(chan) 生的廢棄物應及時收集，遠離PCR實驗室進行無害化處理。